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        光有生产许可证那就只能生产，不能销售。

        什么意思呢，就是你可以生产这个药品，生产多少都没问题，前提，不允许卖到市场上。

        不然等同于卖假药。

        要被罚很重的款。

        所以就要取得GMP人证许可证。

        只有人证通过的才能到市面上去销售。

        一个药物从研发到销售才算流动起来。

        并且，固体包括片剂，胶囊剂，缓释片等要固体车间GMP人证。

        口服液等类型的需要液体GMP人证。

        注射剂另外需要认证，静脉注射的要求非常严格。

        所以生产药品跟别的不同，是需要非常大的投入的。

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